- Convocazione per il 19 maggio

Al Responsabile del
Dipartimento di Prevenzione Servizio
Igiene e Sanità Pubblica

Oggetto: Vaccinazione obbligatoria contro Poliomielite, Difterite, Tetano, Epatite B, Pertosse, Haemophilus influenzae B ____________ nata a Fermo il ____________ e residente a _________________

Gentilissimo responsabile modulo vaccinazioni,
in quest’ultimo anno, televisione e giornali hanno dato spazio a fatti riguardanti le vaccinazioni (citiamo la trasmissione “Report” su RAI 3) che ci hanno lasciato molto perplessi sulla sicurezza di questo intervento sanitario.
Con riferimento alla convocazione del _____________ per effettuare le vaccinazioni obbligatorie, le chiediamo quindi, ai sensi della legge n. 210/92, di volerci fornire tutte le informazioni necessarie per valutare l’opportunità di sottoporre nostra figlia, per la quale siamo tutori, all’intervento richiesto.
Le sue informazioni, scientificamente verificabili, ci consentiranno di valutare il rapporto rischio/beneficio per nostra figlia e ci daranno elementi validi attraverso i quali poter assumere una decisione fondata; in quanto i medici o addetti ai lavori da noi interpellati non ci hanno dato risposte sufficientemente esaurienti.
Alleghiamo anche numerosi articoli in cui ci siamo imbattuti nel corso delle nostre ricerche e sui quali gradiremmo una sua opinione.
Per la salute di nostra figlia, di cui siamo responsabili, le chiediamo le seguenti informazioni di carattere generale sui dati epidemiologici del nostro territorio e specifici di problematiche legate alla pratica vaccinale ed ai vaccini stessi.

1. Vorremmo poter consultare e fotocopiare le schede tecniche dei vaccini obbligatori approvate dal ministero della sanità che si trovano nella pubblicazione denominata REFI (repertorio farmaceutico italiano): Ce le può fornire?
2. Vorremmo poter consultare e fotocopiare le schede tecniche originali approvate dalla FDA americana inserite nel Physicians’ Desk Reference che contengono circa l’80% di informazioni in più delle corrispondenti schede italiane. Ce le può fornire?

Per quanto riguarda il nostro territorio:
3. Ci può fornire i foglietti illustrativi che accompagnano la confezione dei vaccini che si utilizzano in questa USL e comunicare i dati, oppure i riferimenti bibliografici, delle sperimentazioni in base a cui i vaccini sono stati omologati?
4. Quanti bambini dell’età di nostra figlia si ammalano di difterite, tentano, poliomielite, epatite B, pertosse, haemophilus influenzae B nel nostro comune, nel territorio di questa USL, nella nostra regione?
5. I bambini dell’età di nostra figlia che si ammalano di difterite, poliomielite, tetano, epatite B, pertosse, haemophilus influenzae B guariscono perfettamente oppure hanno delle conseguenze? Quali sono i dati epidemiologici riferiti all’Italia ed in particolare della nostra regione?
6. Quanti bambini risultano immunizzati dopo le varie vaccinazioni e per quanto tempo?
7. Quali sono le coperture vaccinali (per le vaccinazioni obbligatorie) nel mondo (Usa, Giappone, Europa)?
8. Nei casi che vi sono stati negli ultimi anno di tetano, poliomielite, difterite, epatite B, pertosse, haemophilus influenzae B qual è la percentuale di persone vaccinate e non?
9. Ci sono degli studi fatti nel nostro comune o nella nostra regione per determinare la percentuale di bambini che hanno già acquisito l’immunità naturale tramite infezioni lievi subcliniche?

Per quanto riguarda virus e teoria vaccinale:
10. Cosa significa attenuazione di un virus? Come si ottiene un virus attenuato? E’ possibile stabilire scientificamente l’attenuazione di un virus; cioè sapere con certezza di quanto quel virus è stato attenuato? Quali sono i controlli che vengono eseguiti?
11. C’è qualche studio che confronta i tempi di caduta degli anticorpi passivi omologhi (passati dalla madre) in bimbi allattati al seno per lungo tempo e in bimbi allattati artificialmente fin dai primi mesi?
12. La produzione di IgG comincia a 1-2 mesi d’età. Ma a quale età raggiunge i livelli di produzione dell’adulto?
13. I vaccini aumentano la tendenza allergica di un individuo? Ci sono studi sui quali possiamo avere informazioni?
14. Quale collegamento c’è tra la memoria immunologia e le allergie?
15. Quanti casi di reazione ai vaccini sono imputabili alla presenza di numerosi adiuvanti presenti nei vaccini stessi?
16. Si è scientificamente sperimentato o controllato per quanto tempo un bacillo attenuato può rimanere inattivo e poi riassumere la sua virulenza originaria?

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17. Quali sono gli studi scientifici controllati che comprovano l’innocuità a medio e lungo termine della pratica vaccinale? (non abbiamo accesso al sito internet di medicina medline e non abbiamo trovato nulla in alternativa)
18. Com’è cambiata la memoria genetica di queste ultime generazioni di persone vaccinate?
19. E’ provato da studi scientifici che nei primi mesi di vita il sistema immunitario del bambino è ancora debole. Inoltre i vaccini somministrati nel primo anno di vita non danno l’immunità. Perché allora le vaccinazioni vengono solitamente effettuate prestissimo dopo la nascita e a di distanza molto ravvicinata?
20. L’attivazione di virus latenti nel corpo, può essere un’eventualità, potenzialmente pericolosa, di ogni metodo vaccinale?
21. Ci sono studi (Dott. Massimo Montinari dell’Università di Bari) che accusano le vaccinazioni di essere responsabili dell’alterazione del materiale genetico delle cellule del corpo. Cosa ci può dire in proposito?
22. Ci sono studi che escludono categoricamente che l’introduzione di virus attenuati come polio e morbillo, che possono determinare lo sviluppo di provirus (già testato in condizioni di laboratorio) probabilmente sopiti nelle cellule dell’organismo (proprio perché si possono trovare cellule invase senza che ci sia nessun segno di alterazione in struttura e funzione), sia poi causa, in una attivazione successiva, di malattie quali la sclerosi multipla, il diabete, il cancro ecc.?
23. Come si stabilisce che un bambino immunizzato, se prende una malattia per cui è stato vaccinato, la prende in modo più attenuato? Quali sono gli studi scientifici che ne attestano la veridicità?

Per quanto riguarda le statistiche:
24. Come vengono redatte le statistiche su quelle malattie che non devono per forza avere un decorso ospedaliero (morbillo, rosolia, pertosse…)?
25. A cosa sono attribuibili i cali di incidenza di alcune malattie (tipo Pertosse) avvenuti, nell’ordine di un 80%, prima dell’introduzione della pratica vaccinale?
26. Perché le statistiche riguardanti l’incidenza delle malattie, ci vengono sempre presentate “menomate” degli anni precedenti all’introduzione dei vaccini?
27. E’ vero che, per quanto riguarda la polio, dal 1923 al 1953, prima dell’introduzione del vaccino Salk, l’incidenza della mortalità negli USA ed in Inghilterra era già scesa spontaneamente del 47% e del 55%?

Per quanto riguarda la legge:
28. Abbiamo letto numerose consulenze tecniche d’ufficio in materia di opportunità per le vaccinazioni aniepatite B, antipolio e antidifterica dove si concludeva che le vaccinazioni sopra citate non sostituivano utile misura di salvaguardia per la salute del minore. Cosa ne pensa in proposito?
29. Lo stato italiano, nella legge finanziaria (pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale del 30.12.1998), ha destinato 100 miliardi e 600 milioni di lire per pagare se solo 1999 i danni causati da vaccini e trasfusioni (tabella 17, pag 713) a titolo di indennizzo a soggetti danneggiati da complicanze di tipo irreversibile a causa di vaccinazioni obbligatorie e trasfusioni. Da questo ne deriva che danni da vaccino che si dicono così remoti, si presentano con “spaventosa” puntualità. Cosa ci può dire in proposito?
30. Come avviene la segnalazione , da parte di un pediatra, di danno da vaccino? Se i danni non vengono segnalati, si riesce a risalire a coloro che hanno omesso la segnalazione?
31. Per mettere in commercio i vaccini, così come un qualsiasi medicinale, bisogna che questi abbiano superato i test di sperimentazione. Ci può dare riferimenti che riguardano la fase 3 di sperimentazione, cioè un controllo su un gruppo di vaccinati ed uno di non vaccinati a confronto?
32. E’ vero che esiste l’obbligo di legge solo per le vaccinazioni del primo anno di vita del bambino ed i successivi richiami non sono obbligatori?
33. Un genitore può richiedere di compilare il foglio per sospetto danno da vaccino e richiedere il rimborso anche se il medico vaccinatore ed il pediatra hanno dato parere contrario? Se si, entro quando tempo dall’accaduto è possibile avvalersi di questa possibilità?

Per quanto riguarda la pratica vaccinale:
34. E’ possibile ottenere i dati delle sperimentazioni iniziali, in base alle quali è stato deciso di effettuare le vaccinazioni obbligatorie?
35. Sono stati eseguiti studi-controllo dopo l’inizio delle diverse vaccinazioni obbligatorie in Italia, nella nostra regione ed in questa USL?
36. Quali sono le ricerche ed i controlli più recenti compiuti per verificare l’efficacia e l’innocuità dei vaccini in Italia?

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37. Che cos’è la farmacovigilanza attiva? E quella passiva? In Italia che tipo di farmacovigilanza si attua? Il CDC di Atlanta ha divulgato il dato in base al quale si sottolinea che la farmacovigilanza attiva evidenzia un numero di effetti collaterali da 5 a 10 volte superiore che la farmacovigilanza passiva. Che cosa ne pensa in proposito?
38. Su quali presupposti scientifici si basa il calendario vaccinale italiano? Per quale motivo le prime due dosi del vaccino orale antipolio sono state ripristinate all’uso del vaccino ucciso Salk?
39. Quali sono gli estremi dei dati scientifici e sperimentali su ci si basa la somministrazione di più vaccini nella stessa seduta vaccinale?
40. Il vaccino dell’epatiteB, oltre che a Napoli, dov’è stato testato? Quali sono lgi studi che ne riportano le conclusioni?
41. Al forum che si è svolto il 21 settembre 1998 a Vancouver (Canada), il CDC di Atlanta non è stato in grado di fornire nessuno studio a lungo termine in doppio cieco, condotto da ricercatori indipendenti sulla sicurezza del vaccino anti-epatite B. Cosa ci può dire in proposito? In Italia ce ne sono?
42. Qual è il senso della vaccinazione per l’epatite B nei neonati sani non a rischio? Quando il vero rischio è proprio quello di lasciarli scoperti nel periodo in cui cominciano i contatti sessuali (in quanto la disputa sulla durata della protezione vaccinale è ancora molto aperta)?

Per quanto riguarda le reazioni avverse:
43. Come vengono registrate le reazioni avverse ai vaccini da questa USL e nella nostra regione, ai sensi della legge n. 210 del 92?
44. Quali esami sono previsti da questa USL prima delle vaccinazioni obbligatorie per prevenire le reazioni avverse (ai sensi della sentenza della Corte Costituzionale n. 258 del 20/23 giugno 1994)?
45. Che legame c’è tra la paralisi da polio e le inoculazioni in genere (non solo idi vaccino antipolio)? L’inoculazione, in sé, accelera o predispone alla paralisi da polio, in persone che albergano il virus? (Lancet 21 maggio 1955p.1071)
46. Può capitare che, inoculando in un bimbo vaccini a virus vivi attenuati (tipo polio o morbillo), un “contatto immunodepresso” (nonno, genitore, fratello) rischi di scatenare la malattia o i sintomi ad essa associati? (per es. Paralisi da polio, encefaliti in nonni o genitori del bimbo; morbillo, porpora, febbre e convulsioni in fratelli del bimbo immunizzato). Quanto rischia un “contatto immunodepresso”in rapporto al bimbo inoculato?
47. Un recente articolo dell’importante rivista medica “Pediatrics”, rivela che il vaccino DPT è uno dei sette farmaci che richiedono più frequentemente un’annessione alla terapia intensiva per gli effetti collaterali acuti riportati (spesso di tipo neurologico). Cosa ne pensa in proposito?
48. Quali sono gli studi che collegano le reazioni vaccinali ai vaccini stessi?
49. Abbiamo letto di numerosi studi pubblicati su riviste scientifiche (anche su “The Lancet”), che attestano una correlazione tra alcune vaccinazioni, l’autismo e le malattie autoimmunitarie. Cosa ci può dire in proposito?
50. Per quanto riguarda il vaccino per l’epatite B, oltre a tutto ciò che è successo in Francia, abbiamo letto che il rischio di sclerosi è evidenziato in riviste internazionali ed anche nella scheda tecnica del vaccino redatta dalla casa produttrice SmithKline Beecham ed inserita nel libro del farmaco PDR (Physicians’ Desk Reference) dei medici USA. Che cosa ci può dire in proposito?
51. Cosa ci può dire riguardo lo sviluppo di forme mutate di epatite B riscontrato in bambini nati da madri vaccinate? (The Lancet 1990; 336: 325-9)
52. Con una pratica vaccinale del nostro tipo non si rischia di provocare mutazioni violente delle malattie, trasformandole in malattie anche per adulti e di lasciarci poi con una inadeguata immunità da passare ai nostri figli? Non si creano così generazioni sempre più deboli?

Per quanto riguarda il Thimerosal:
53. In quali vaccini italiani è usato il Thimerosal?
54. La FDA ha iniziato il 14.12.1998 (si è conclusa nei primi mesi el 1999) una ricerca sugli effetti del mercurio e dei suoi derivati, tra cui il Thimerosal, sull’uomo; in quanto non vi sono per ora dati scientifici sugli effetti a breve e lungo termine. Questo significa che non si conosce l’effetto del Thimerosal che viene iniettato per via parenterale ai neonati tramite le vaccinazioni (oltre a formaldeide, idrossido di alluminio, antibiotici ecc.): Quali sono i risultati di questa ricerca? Ora le più grosse case farmaceutiche hanno annunciato l’uscita di vaccini senza Thimerosal. Questo significa forse che il Thimerosal usato fino a questo momento è molto pericoloso?

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Per quanto riguarda la polio:
55. E’ vero che quando il vaccino della polio fu reso disponibile, molti paesi europei rifiutarono di sottoporre la popolazione all’inoculazione sistematica? Eppure anche in quei paesi le epidemie di polio cessarono. Cosa ci può dire in proposito?
56. Abbiamo letto che è stato dimostrato come l’SV40 provochi il cancro nei criceti dopo un periodo equivalente a 20 anni umani e come l’SV40 si sia ritrovato nei tumori al cervello umano. Cosa ci può dire del virus SV40 ritrovato nel vaccino Salk?
57. Abbiamo letto che in america il criterio di definizione della polio fu cambiato dopo l’introduzione del vaccino Sabin. Per es. la nuova definizione di “epidemia da polio” richiedeva un numero maggiore di casi documentati per ritenerla tale (35 ogni 100.000 invece di 20 ogni 100.000). In quel periodo fu ridefinito anche il criterio di diagnosi da paralisi da polio, rendendo molto più difficile confermare e registrare i casi. Prima dell’introduzione del vaccino, il paziente doveva presentare i sintomi di paralisi per 24 ore. I parametri nuovi esigevano che il paziente dimostrasse i sintomi di paralisi per almeno 60 giorni e che la paralisi residua fosse confermata almeno 2 volte nel corso della malattia. Infine dopo l’introduzione del vaccino i casi di “meningite asettica”venivano registrati come malattia separata. Tali casi venivano registrati come polio prima dell’introduzione del vaccino. Già con questi metodi ci fu un calo sorprendente della malattia; tutto però attribuito alla vaccinazione. Cosa ci può dire in proposito?
58. Cosa ci può dire per quanto riguarda il crescente numero di nuove malattie (tipo quella recentemente apparsa in Cina e soprannominata dalla stampa medica “Sindrome Paralizzante Cinese” CPS) catalogate dopo lunghi studi come varianti della polio?

La ringraziamo per il suo gentile aiuto.

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