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La vaccinovigilanza, come è noto, si basa sulle informazioni raccolte tramite il sistema di farmacovigilanza passiva, dove confluiscono le segnalazioni spontanee delle sospette reazioni avverse dopo vaccinazione (AEFI; Adverse Event Following Immunization1), e tramite il sistema di farmacovigilanza attiva, laddove vengano predisposti specifici studi post-marketing che indaghino attivamente gli eventi post vaccinazione per un determinato lasso temporale.
L’ambizione di Moderna di creare un software operativo proprietario che governi la nostra salute: il sogno di Gates diventa realtà, da Windows all’m-RNA, un salto quantico che inverte e stravolge il rapporto uomo-macchina.
Ecco cosa si può leggere sul sito di Moderna alla voce “Our mRNA Platform”1:
Favorire la scoperta e lo sviluppo della medicina
Lo sviluppo di un vaccino è un processo molto complesso che solitamente richiede circa 10 anni.
Alcuni vaccini contro la covid-19, dopo meno di un anno dall’esordio della malattia - da quel che ci è dato sapere il 31 dicembre 2019 è stato segnalato un focolaio di casi di polmonite di eziologia sconosciuta a Wuhan, nella provincia di Hubei, in Cina - sono già somministrati in una prima fase a medici, infermieri, personale e ospiti delle residenze sanitarie per anziani.
Il dott. Bellavite ha pubblicato recentemente alcuni articoli interessanti 1 2, affermando in sostanza che:
Il processo di pubblicizzazione delle sperimentazioni cliniche e la simultanea commercializzazione dei vaccini covid-19 solleva grandi preoccupazioni circa i modi con cui sono valutati i numerosi vaccini candidati. Eppure, le aziende chiedono ai governi di effettuare ordini in una fase iniziale, prima che siano noti i risultati delle prove di efficacia e sicurezza.
La vaccinazione, inclusa quella praticata attraverso uno spray nasale, rappresenta un atto sanitario che ci pone di fronte a rischi imprevedibili e la possibilità che il bambino possa subire una reazione avversa anche grave non può affatto essere ignorata.
Premessa
Iniziamo con questa pubblicazione a rendere disponibili i documenti tecnici significativi che sono stati utilizzati nel ricorso avverso l’ordinanza contingibile e urgente del Presidente della Regione Lazio del 17.04.2020, ordinanza con la quale aveva introdotto l’obbligo di vaccinazione antinfluenzale per tutti gli ultrasessantacinquenni, nonché per tutti i medici e personale sanitario, con decorrenza dal 15.09.2020.
È stata pubblicata in data 12 ottobre 2020 la sentenza n.
Rif. COM_20201006_1
COMUNICATO STAMPA
Marcia della Liberazione, 10 ottobre 2020,
Piazza San Giovanni, Roma
Rimini, 6 ottobre 2020
Il TAR Lazio si ·pronunciato in merito alla richiesta di sospensiva dell?fficacia dell?rdinanza del Presidente della regione Lazio Zingaretti n. Z00030 pubblicata sul Bollettino Ufficiale della Regione Lazio in data 17.04.2020, registro n. 46, recante "Ulteriori misure per la prevenzione e gestione dell'emergenza epidemiologica da COVID-19. Ordinanza ai sensi dell'art. 31, comma 3, della Legge 23 dicembre 1978, n. 833 in materia di igiene e sanit·pubblica.